2)
L’échographie : révéler des malformations mineures opérables à la naissance ou médicalement curables.
L’embryoscopie : détecter un bec de lièvre.
Le prélèvement de sang maternel : écarter un risque supérieur à 1/250 pour que le fœtus d'être atteint de trisomie ou d’un spina bifida.
La choriocentèse : analyser le caryotype du foetus et détecter une anomalie chromosomique.
L’amniocentèse : anomalies du fœtus
La cordocentèse : détecter des altérations chromosomiques, des maladies de la peau, les cas d’hémophilie, les hépatites, la rubéole, la toxoplasmose, le VIH, les infections congénitales.
pb :
Risques de fausses couches (amniocentèse)...
D'un point de vue éthique, faire le choix de ne pas donner la vie à un enfant présentant un handicap...
Sélection d'enfant de sexe féminin ou masculin....