Bonjour à tous !
J'ouvre ce sujet d'actualité pour que nous puissions ensemble en débattre et puis peut-être un peu expliquer tous ces processus.
Pour ma part je reconnais bien vouloir qu'on m'éclaire un peu sur le sujet 
ça pourrait pourquoi pas tomber en dissertation à Bordeaux !
Pour la GPA : donc il s'agit de la gestation pour autrui. Est-ce que c'est l'ovule de la mère porteuse qui est utilisé ou l'ovule de la mère qui souhaite cet enfant ?
Des petites infos :
- En juillet 1978, naissait le premier enfant issu d'une fécondation in vitro, Louise Brown.
Pour la PMA je n'arrive pas franchement à me faire d'avis... Quelqu'un souhaite m'en dire plus ?
Il est vrai qu'une modification génétique n'est pas naturelle mais si elle permet de supprimer une maladie grave dans une famille ..
Qu'est-ce qui fait tant débat aujourd'hui ?
Bonsoir CamiF,
En fait, concernant la PMA dans les cas où il y a risque de transmission d'une maladie génétique, il ne s'agit pas vraiment de modifier génétiquement. Le diagnostic préimplantatoire consiste plutôt à déterminer si un embryon conçu in vitro à partir des gamètes du couple est porteur ou non de la maladie avant de l'implanter dans l'utérus de la femme.
Ce qui fait en partie débat, c'est le fait qu'on puisse choisir d'implanter tel embryon plutôt qu'un autre. Pour l'instant il est seulement question d'éviter de donner naissance à un enfant porteur d'une maladie grave mais, comme pour toute chose, il faut établir des limites pour éviter les dérives (sélection d'embryons comme on choisirait un meuble sur catalogue, eugénisme etc...).
D'accord je vois ! Eviter en effet de faire le bébé "parfait" !
Et pour une femme qui tombe enceinte naturellement, il n'existe pas de diagnostic où l'on pourrait déterminer si le bébé est atteint d'une maladie génétique ? pour faire en sorte de lui "enlever" le gène ? (Je dois sûrement avoir des idées un peu tordue ou impossible ^^ )
Pas si tordues, non^^, mais disons que c'est plus compliqué in vivo. Des anomalies génétiques peuvent être mises en évidence par diagnostic prénatal (DPN), laissant le choix de poursuivre ou non la grossesse (l'exemple le plus connu étant l'amniocentèse pour dépister une trisomie 21).
Après il existe la thérapie génique (en plein développement et ne concerne pas les grossesses), mais ça, c'est encore un autre débat 
Et toi tu as avis sur tout ça ?
Bonjour,
J'aimerais beaucoup la correction à 3 questions que j'ai trouvé dans les exercices non-corrigés de Biologie.
Le thème étant la PMA
1) Le diagnostic prénatal est utilisé lors des grossesses pouvant présenter des risques de malformations ou de maladies graves. Citez deux avantages et deux inconvénients à une généralisation de cette pratique.
2) Selon la commission spéciale sur les projets de loi sur la bioéthique à l'Assemblée nationale, les PMA doivent relever d'indications médicales précises.
Enumérez les techniques de PMA que vous connaissez. Dites quel est leur but premier.
Indiquez au moins trois problèmes que cela peut poser.
3) Certaines femmes se proposent comme mères porteuses. Qu'est-ce que cela signifie? Cette pratique est-elle légale en France? A quels problèmes d'ordre éthique se heurte-t-elle ?
Merci d'avance
1) "avantages" :
- la prévention d'handicaps à la naissance peu laisser le choix de l’interruption médicale de grossesse pour anomalie fœtale.
- On peut également anticiper un traitement adapté dès la naissance si une maladie génétique connue est décelée et si bien sur il en existe un traitement ou encore envisager une opération à la naissance en cas d’anomalie.
"inconvénients" :
- certaines méthodes de DPN sont invasives avec un risque pour le foetus. Risque de fausse couche.
- liberté de ne pas vouloir savoir....
2)
L’échographie : révéler des malformations mineures opérables à la naissance ou médicalement curables.
L’embryoscopie : détecter un bec de lièvre.
Le prélèvement de sang maternel : écarter un risque supérieur à 1/250 pour que le fœtus d'être atteint de trisomie ou d’un spina bifida.
La choriocentèse : analyser le caryotype du foetus et détecter une anomalie chromosomique.
L’amniocentèse : anomalies du fœtus
La cordocentèse : détecter des altérations chromosomiques, des maladies de la peau, les cas d’hémophilie, les hépatites, la rubéole, la toxoplasmose, le VIH, les infections congénitales.
pb :
Risques de fausses couches (amniocentèse)...
D'un point de vue éthique, faire le choix de ne pas donner la vie à un enfant présentant un handicap...
Sélection d'enfant de sexe féminin ou masculin....
3)
La GPA a été rendue possible par la mise au point de la technique de fécondation in vitro (fiv), au début des années 80. Elle consiste à réaliser une fécondation avec le sperme et l’ovocyte des parents intentionnels, ou avec l’ovocyte d’une donneuse, et à implanter l’embryon dans l’utérus d’une femme « gestatrice », qui n’aura donc pas de lien génétique avec l’enfant. On l’oppose à la procréation pour autrui, dans laquelle l’ovocyte de la mère porteuse est fécondé par insémination avec le sperme du père d’intention. Dans ce cas, l’enfant à naître est génétiquement lié à la mère porteuse.
Depuis 1994, le recours à une mère porteuse est strictement interdit en France et peut entraîner une condamnation à trois ans de prison et 45 000 € d’amende. Les enfants nés de mère porteuse à l’étranger ne disposent pas d’état civil français et ne sont pas inscrits sur le livret de famille de leurs parents.
d'un point de vue éthique :
risque d'exploitation de femmes pour porter le bébé d'autrui
ou encore le faire dans un but financier...
Etat psychologique de la MP après avoir mis l'enfant au monde...
Il y a un certain nombre d'arguments, je vous laisse réfléchir à la question